Ema: EU-Behörde empfiehlt Zulassung von Alzheimermittel Leqembi

Ema: EU-Behörde empfiehlt Zulassung von Alzheimermittel Leqembi

Die Europäische Arzneimittelbehörde hatte im Juli noch eine negative Stellungnahme zu dem Medikament abgegeben. Empfohlen ist Leqembi nun für eine begrenzte Patientengruppe.

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